에테르는 유기농입니다.분자가 산소 원자에 의해 연결된 탄화수소 라디칼을 함유하는 물질. 그것은 다음과 같이 쓰여질 수 있습니다 : R "-O-R", 여기서 R "과 R"은 같거나 다른 라디칼입니다.
에테르는알콜 유도체. 이 화합물은 복합체 이름을가집니다. 이 경우 라디칼의 이름이 (분자량을 증가시킴으로써) 사용되며 사실 "에테르"(디메틸 에스테르 CH3OCH3, 메틸 에틸 에테르 C2H5OCH3 등)라는 단어가 사용됩니다.
대칭형 R-O-R 화합물은분자간 알코올 탈수. 하나의 분자에서, O-H 결합은 끊어지고, 다른 하나는 CO 결합이다. 반응은 RO 그룹 (다른 분자로부터)에 의한 HO 그룹 (한 분자 내)의 친 핵성 치환으로 간주 될 수있다.
언밸런스 화합물 R-O-R "은 할로 탄수화물과 알콜 레이트의 상호 작용에 의해 형성된다.
에테르 (이성질체 알콜과 달리)녹는 점과 끓는점이 낮다. 물과 함께 화합물은 거의 섞이지 않습니다. 이는 에테르가 분자 내에 O-H 극성 결합이 없기 때문에 수소 결합을 형성하지 않기 때문입니다.
화합물은 비활성입니다. 그들은 알콜보다 낮은 반응성을 가진다.
에테르는 많은 유기 물질을 분해 할 수있는 능력 때문에 종종 용매로 사용됩니다.
가장 중요한 화합물은 헤테로 고리 산 함유 물질 : 디 옥산 및 에폭 사이드 (에틸렌 옥사이드)를 포함한다.
전자는 좋은 용매입니다. 디 옥산은 탄화수소와 물의 혼합이 가능합니다. 이러한 특성으로 인해이 연결을 "유기 용수"라고도합니다. 디 옥산은 독성이 있지만 할로겐을 함유 한 디 벤조 유도체가 가장 위험합니다.
셀룰로오스 에테르는 대체물 임알킬 또는 산성 잔기를 갖는 셀룰로오스의 거대 분자의 수산기의 수소 원자. 합성은 물질에 새로운 성질, 특히 열가소성 및 용해성을 부여하기위한 목적으로 수행됩니다. 산성 잔기로 치환되는 경우, 알킬 라디칼, 단순 화합물로 치환 될 때 복합 화합물이 형성된다.
전자는 아 실화 및에스테르 화 - 셀룰로오스와 무기 및 유기산의 상호 작용에서 산성 염화물 및 무수물 가장 실용적인 중요성은 xatogenates에 첨부되어 있습니다. 이들 화합물은 무기산과의 반응에 의해 얻어지며 셀로판 및 비스코스 섬유의 제조에 사용된다. 셀룰로오스 질산염 또한 산업적으로 중요합니다. 그들은 바니쉬, 필름, 무연 파우더의 생산에 사용됩니다.
유기산과 반응하여 얻어지는 화합물 중 셀룰로오스 아세테이트는 업계에서 널리 사용됩니다. 그들은 합성 섬유, 플라스틱 및 필름의 생산에 사용됩니다.
혼합 셀룰로스 에테르도있다. 이들은 다양한 아실 및 알킬 치환체를 함유한다.
모든 셀룰로스 에테르의 성질은 라디칼의 성질에 의존한다. 이 값은 대체도 및 중합도를 갖는다.
저 치환 단순 화합물이 용해된다.알칼리 수용액 및 물. 이를 통해 오일, 종이, 섬유, 식품, 의약품 및 기타 산업의 유제에서 증점제 및 안정제로 사용할 수 있습니다. 고도로 치환 된 에스테르 (복합 및 단순)는 가소제와 상용 성이있다. 그들은 플라스틱 제조 및 바니쉬 생산에 사용됩니다.
크라운 에테르는여러 산소 원자의주기. 공식적으로, 이들은 에틸렌 옥사이드의 고리 고형화 생성물로 간주된다. 이들 화합물의 독특한 특성은 다양한 알칼리 금속의 염과 착물을 형성하는 능력이다. 이들 복합체는 정전 기적 상호 작용에 의해 형성된다.
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